Scott Gottlieb

En abril de 2020, Gottlieb se unió al equipo de respuesta al COVID-19 del gobernador de Maryland, Larry Hogan.

En febrero de 2019, Gottlieb tomó medidas para restringir la comercialización de 17 suplementos dietéticos que hacían afirmaciones médicas ilegales y no comprobadas para tratar la enfermedad de Alzheimer y, al mismo tiempo, dio a conocer un conjunto de medidas de política para fortalecer la supervisión de la FDA de los suplementos dietéticos que se facturaron.

En marzo de 2019, Gottlieb presionó para que se retiraran del mercado ciertos cosméticos porque se descubrió que contenían asbesto, al mismo tiempo que anunció un conjunto de nuevas propuestas para fortalecer la supervisión de la industria cosmética, ganando elogios de los legisladores que habían estado presionando por similares.

El 5 de marzo de 2019, Gottlieb anunció su renuncia como comisionado de la FDA, con efecto en aproximadamente un mes.

El 13 de marzo de 2019, Gottlieb tomó medidas para restringir las ventas de cigarrillos electrónicos con sabor para tratar de reducir la tasa vertiginosa de vapeo entre adolescentes.

El 27 de marzo de 2019, Gottlieb presentó una nueva regla federal que estipula, por primera vez, que los centros que realizan mamografías para detectar el cáncer de mama deberán informar a las mujeres si tienen tejido mamario denso, lo que puede aumentar el riesgo de cáncer y enmascarar

Al dejar la FDA, Gottlieb regresó al American Enterprise Institute.

En marzo de 2018, la FDA, bajo la dirección de Gottlieb, inició una normativa para reducir la cantidad de nicotina en los cigarrillos para hacerlos menos adictivos, en "una medida sin precedentes de la agencia... Es la medida más audaz hasta ahora contra los fabricantes de cigarrillos por parte de la FDA, que solo consiguió

En mayo de 2018, Gottlieb solicitó a los tribunales federales en lados opuestos del país que detuvieran permanentemente el funcionamiento de dos compañías de células madre después de los informes de pacientes cegados por sus tratamientos y publicó nuevas pautas sobre cómo la FDA establecería las prioridades de cumplimiento, mientras ayudaba a avanzar en el desarrollo de

En septiembre de 2018, citando una epidemia de uso de cigarrillos electrónicos por parte de los adolescentes, Gottlieb anunció que la FDA buscaría prohibir los sabores en los cigarrillos electrónicos como una forma de reducir su atractivo para los jóvenes.

Gottlieb siguió políticas para abordar las barreras a la aprobación de medicamentos genéricos complejos, incluidas las alternativas genéricas funcionalmente equivalentes a EpiPen.

En noviembre de 2018, la FDA implementó un nuevo marco, en colaboración con el Departamento de Defensa, para acelerar el desarrollo de productos médicos destinados a apoyar a los soldados estadounidenses en el campo de batalla.

Gottlieb avanzó iniciativas para abordar los precios de los medicamentos "de una manera que la agencia no ha hecho antes".

Fue nominado como comisionado de la FDA en marzo de 2017. Antes de la confirmación, Gottlieb expresó su intención de recusarse "durante un año de cualquier decisión de la agencia que involucre a unas 20 empresas de atención médica con las que trabajó" en virtud de un acuerdo de ética, incluidas empresas como Vertex.

El 8 de junio de 2017, Gottlieb solicitó el retiro del mercado del opioide Opana ER con base en un riesgo asociado con el uso ilícito del producto cuando la droga fue reformulada de manera inapropiada para su abuso mediante inyección.

El 28 de julio de 2017, Gottlieb retrasó los plazos de solicitud de nuevos productos de tabaco, incluidos cigarros premium y cigarrillos electrónicos, y anunció que la FDA tomaría medidas para regular los niveles de nicotina en los cigarrillos combustibles para que sean "mínimamente o no adictivos".

Gottlieb aprobó el primer producto de terapia génica en los EE. UU. el 30 de agosto de 2017.

En diciembre de 2017, Gottlieb dio a conocer una política para intensificar la supervisión de la FDA de los medicamentos homeopáticos, que anteriormente no estaban regulados en gran medida.

En 2016, Gottlieb testificó ante comités de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos y el Senado de los Estados Unidos sobre temas relacionados con la regulación de la FDA de los precios de los medicamentos, la reforma de la atención médica y la innovación médica.

A partir del verano de 2016, Gottlieb trabajó como asesor de la campaña presidencial de Donald Trump y luego como miembro de su equipo de transición.

Fue director independiente en Tolero Pharmaceuticals y Daiichi Sankyo Inc. y miembro de la junta de inversión de productos de GlaxoSmithKline, que tomaba decisiones sobre los medicamentos que GSK llevaría adelante en el desarrollo.

En 2007, Gottlieb se convirtió en socio de riesgo de New Enterprise Associates (NEA), la firma de capital de riesgo más grande del mundo por activos bajo administración.

Regresó a la FDA de 2005 a 2007 como Comisionado Adjunto de Asuntos Médicos y Científicos de la agencia, donde fue designado para el Servicio Ejecutivo Superior y se le otorgó una autorización de seguridad ultrasecreta.

Gottlieb trabajó para la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) de 2002 a 2003 y de 2005 a 2007. Primero se desempeñó como asesor principal del Comisionado de la FDA y luego como Director de Desarrollo de Políticas Médicas de la FDA de 2002 a 2003. Ayudó a iniciar

Gottlieb es un ex redactor del British Medical Journal (The BMJ) y fue editor de la sección Pulse del Journal of the American Medical Association (JAMA) de 1996 a 2001. Es colaborador habitual de la página editorial de The

Scott Gottlieb (nacido el 11 de junio de 1972) es un médico e inversionista estadounidense que se desempeñó como el vigésimo tercer comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) desde 2017 hasta abril de 2019. Actualmente es miembro residente del grupo de expertos conservador American Enterprise.